L'hémophilie et la maladie de von Willebrand sont rares génétiquement hérité troubles caractérisés par altération de la capacité à coaguler le sang saignements dus à l'absence d'un diverses protéines (le plus souvent de facteur VIII) nécessaires pour le processus de coagulation provoquant un risque d'hémorragie interne ou externe suite à une blessure ou une chirurgie. Autres troubles les plus courants comprennent: la protéine C / les carences protéiques de carences anti-thrombine, et la prothrombine ITP mutations- (purpura thrombopénique idiopathique), qui se caractérise par dangereusement faible taux de plaquettes dans le sang, médicaments thrombocytopeia induite qui peut être causée par l'utilisation du sang des agents d'éclaircissage tels que l'héparine, ou de l'aspirine et autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Les Étapes
1
Apprenez à connaître votre propre et de vos antécédents médicaux familiaux. Hémophilie et von Willebrand est porté par la mère, mais le trait est généralement transmis les mâles.
2
Connaissez vos médicaments. Connaître les dosages et les actions de chaque médicament et être conscient des effets secondaires courants.
3
Cherchez hémorragie externe excessive. Si vous remarquez que votre coupes ou d'autres blessures ont tendance à saigner pendant de longues périodes de temps, ou vous meurtrissent facilement, vous voudrez peut-être consulter un médecin. Aussi, surveillez les saignements de nez fréquents et des périodes menstruelles exceptionnellement fortes.
4
Reconnaître les signes d'hémorragie interne. Si vous souffrez d'un traumatisme contondant (une blessure qui ne casse pas la peau) et que vous remarquez des ecchymoses excessif ou gonflement dans ce domaine, douleur dans la région de flanc ou des reins, des douleurs abdominales sévères, maux de tête violents, des vertiges, des douleurs au cou, les changements visuels, difficulté à respirer, changement dans la conscience, ou une syncope (évanouissement ou à venir près de se évanouir), aller à la salle d'urgence immédiatement.